- Берегите уши от... стиральной машины10:24
- Опьяняющий отдых: как пить на курорте, чтобы не испортить себе отпуск15:39
- Опасности летней прохлады: какие угрозы таят в себе кондиционеры и холодные напитки19:08
- 90% украинцев разочарованы в медицине 17:54
- Половина лекарств в наших аптеках могут быть "липой"14:52
- Первые арбузы: как уберечься от нитратов12:35
- Потеете? Возможно, болеете19:30
- Выбирайте полезное для себя море13:03
- Болеем за наших и обретаем форму: устройте себе тренировку перед чемпионатом!19:06
- Солнце бьёт переевших и подвыпивших14:09
Как в страшном сне. Мальчик-рыба покрывается чешуей (ФОТО)
14-месячный мальчик из Китая страдает от редчайшего генетического заболевания и постепенно превращается в рыбу. Медики поражены тем, что кожа ребенка покрывается плотной чешуей. Мальчик появился на свет, вообще не имея пор на коже.
Местные врачи считают, что житель восточного Китая Сонг Шенг страдает от крайне редкого генетического расстройства, в результате которого его тело не способно охлаждать само себя. Местные уже прозвали Сонга Мальчик-рыба, ведь через несколько дней после рождения ребенок стал покрываться чешуей. Она вырастает на коже потому, что мальчик не может потеть и терять тепло, как каждый из нас.
Его семье приходиться постоянно охлаждать сына, укладывая его в ванну со льдом. "Ему очень больно бывает, но если мы не поместим сына в лед, то у него начнется жар", - говорит отец ребенка Сонг Дехай. К сожалению, современная медицина пока не может предложить никакого радикального средства избавления бедного малыша от его болезни, известной в науке, как врожденный ихтиоз, сообщает Медик Форум. Ее можно лечить, но нельзя вылечить, как диабет или ВИЧ.
"Мы знаем, что спасения пока нет, - говорит отец ребенка. - Поэтому нам остается только молиться и надеяться, что в один прекрасный день врачи все-таки что-нибудь придумают. Сонг - чудесный малыш, он ничем не заслужил такого ада. Сын мужественно терпит свою болезнь, хотя уже понимает, что другие дети живут нормально".
Даже пальчики ребенка не пощадила болезнь.
В интернете уже начался сбор средств для помощи мальчику. Возможно, его история сможет заинтересовать крупные медицинские центры где-нибудь в Европе или США, и Сонга включат в программы экспериментального лечения.
По материалам: www.imdiet.net
Теги: здоровье, болезнь, ребенок, аномалия, чешуя
- Самая маленькая в мире мама снова ждет ребенка (ФОТО)
- Шокирующая мутация: 30 пальцев на руках и ногах (ФОТО)
- Самая маленькая девочка: в 15 лет ее рост 58 см, а вес 5 кило (ФОТО)
- Донецкие кардиохирурги спасли сердце пятидневной малышки
- Тихий ужас! В Китае прооперировали "мальчика-черепаху" (ФОТО)
- Киев стал лидером по заболеваемости детей диабетом
- За 28 апреля россияне ранили 3 жителей Донецкой области - ОВА12:00
- Оперативная информация Генштаба ВСУ о ситуации на Донбассе09:00
- За 27 апреля россияне ранили 2 жителей Донетчины - ОВА14:00
- В «ЛНР» запретили проведение массовых мероприятий12:00
- На Донбассе кубинские наемники убили российского командира – АТЕШ11:00
- Оперативная информация Генштаба ВСУ о ситуации на Донбассе09:00
- В мае из Покровска начнет ходить эвакуационный поезд на Волынь15:00
- За 26 апреля россияне ранили 3 жителей Донетчины - ОВА13:00
- Оперативная информация Генштаба ВСУ о ситуации на Донбассе09:00
- Россияне признали «нерентабельными» 100 из 114 шахт оккупированной Луганщины12:00